Тест-полоски (лаборатория)

  • Тест-полоски Micral-Test II

 Тест-полоски Micral-Test II предназначены для «ин-витро» диагностики и контроля течения ранней стадии нефропатии. Определяют микроальбуминурию (от 0 до 100 мг/%).Чтобы избежать ошибочных результатов необходимо, чтобы проведению анализа предшествовало нормальное потребление жидкости. Избыточное или недостаточное потребление жидкости способствует появлению неправильных результатов.Микраль тест находит применение среди пациентов, переживающих первую или вторую фазу сахарного диабета. Выявление микроальбумина в моче пациентов — необходимая процедура, для проведения которой в домашних условиях теперь есть возможность. Это применение таких тестов как тест полоски Микраль Тест.Длительность теста — одна минута.Для правильной диагностики уровня микроальбумина в моче необходимо брать свежую мочу и выполнять тест в точности с указаниями, приведенными в инструкции. Кроме того, тест-полоски Микраль тест должны храниться в строгом соответствии с указаниями производителя, которые, обычно, размещены либо на упаковке, либо в инструкции к применению.

Производитель: Roche, Германия

  • URS-10

Urine Reagent Strips (URS-10) для анализа мочи – это пластиковые полоски, к которым прикреплены реагентные зоны, специфичные для определяемых параметров. Результаты тестов характеризуют состояние метаболизма углеводов, функционирование почек и печени, кислотно-щелочной баланс, выявляют бактериурию.

Универсальные тест-полоски — аналог Multistix,Bayer — на 10 параметров мочи (глюкоза, билирубин, кетоновые тела, плотность мочи, эритроциты, pH-мочи, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты) для работы со всеми анализаторами серии Bayer, Clinitek (Status, 50, 100, 200, 500), Teco, URITEK (TC-101, TC151, TC-701, TC-720) и другими анализаторами мочи.

  • “ДИАГЛЮК”

d0b4d0b8d0b0d0b3d0bbd18ed0ba-d0b3d0bbd18ed0bad0bed0b7d0b0-d0b2-d0bad180d0bed0b2d0b8

Полоски индикаторные для полуколичественного определения глюкозы в крови
ТУ № 9398-228-45677786-01
Диапазон определяемых концентраций глюкозы в крови в мг% (ммоль/л): 0,0 (0,0); 20,0 (1,1); 40,0 (2,2); 80,0 (4,4); 120,0 (6,6); 160,0 (8,8); 230 (12,6); 300,0 (16,7); 600,0 (33,3) и 1000,0 (55,5).
Срок хранения – 1 год

  • “УРИГЛЮК-1″

d183d180d0b8d0b3d0bbd18ed0ba1-d0b3d0bbd18ed0bad0bed0b7d0b0-d0b2-d0bcd0bed187d0b5

Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения глюкозы в моче
ТУ № 9398-245-45677786-02
Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче в мг% (ммоль/л) [мг/дл]:  0,0 (0,0) [0,0]; 0,05 (2,8) [50]; 0,1 (5,6) [100]; 0,25 (14,0) [250]; 0,5 (28,0) [500]; 1,0 (56,0) [1000]; 2,0 (112,0) [2000].
Срок хранения – 2 года

  • “УРИКЕТ-1″

d183d180d0b8d0bad0b5d1821-d0bad0b5d182d0bed0bdd18b-d0b2-d0bcd0bed187d0b5

Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения кетоновых тел в моче
ТУ № 29/25010102/4131-02
Диапазон определяемых концентраций кетонов в моче в ммоль/л:
0,0; 0,5; 1,5; 4,0; 8,0; 16,0.
Срок хранения – 2 года

  • “УРИБЕЛ”

d183d180d0b8d0b1d0b5d0bb-d0b1d0b5d0bbd0bed0ba-d0b2-d0bcd0bed187d0b5

Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения белка в моче
ТУ № 9398-229-45677786-01
Диапазон определяемых концентраций белка в моче в г/л: 0,0; 0,15; 0,3; 1,0; 3,0; 10,0.
Срок хранения – 2 года

  • “КЕТОГЛЮК-1″

d0bad0b5d182d0bed0b3d0bbd18ed0ba-d0b3d0bbd18ed0bad0bed0b7d0b0-d0b8-d0bad0b5d182d0bed0bdd18b-d0b2-d0bcd0bed187d0b5

Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения глюкозы и кетоновых тел в моче
ТУ № 9398-247-45677786-02
Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче в мг% (ммоль/л) [мг/дл]: 0,0 (0,0) [0,0]; 0,05 (2,8) [50]; 0,1 (5,6) [100]; 0,25 (14,0) [250]; 0,5 (28,0) [500]; 1,0 (56,0) [1000]; 2,0 (112,0) [2000].
Кетоновых тел в моче в ммоль/л:
0,0; 0,5; 1,5; 4,0; 8,0; 16,0.
Срок хранения – 2 года

  • Тест-полоски MULTICHECK

multicheck1

Тест-полоски для анализа мочи “MULTICHECK” позволяют определять содержание:

-лейкоцитов
-нитритов
-уробилиногена
-белка
-рН
-крови
-удельного веса
-кетонов
-билирубина
-глюкозы
-аскорбиновой кислоты
Производитель: IND Diagnostic Inc. (АйЭнДи Диагностик Инк), Канада.

Различная комбинация тест-параметров указана на контейнере с тест-полосками. Все тест-полоски могут быть использованы для визуального тестирования путем сравнения с цветовой шкалой на контейнере с тест-полосками или использовать для проведения тестирования мочевой анализатор мочи семейства КЛИНИТЕК.

Область применения:
лабораторные отделения
индивидуальное использование

Преимущества:
Максимально снижено количество этапов исследования
Максимально снижено время тестирования
Минимальная погрешность
Стандартизация процесса

  • Тесты iSCREEN-Troponin I для выявления кардио-Тропонина I в сыворотке, плазме и цельной крови человека.

d182d180d0bed0bfd0bed0bdd0b8d0bd

Производитель: InTec Products, Inc., КНР.

Тест iSCREEN-TroponinI – это одностадийный иммунохроматографический in vitro тест. Он разработан для качественного определения сердечного Тропонина I (сТnI) (сердечного маркера) в образцах цельной крови, сыворотки и плазмы человека и служит вспомогательным средством при диагностике инфаркта миокарда.
Чувствительность теста составляет 0.5 нг/мл. Тест выполнен в современном формате тест-кассеты.

Краткая характеристика:
Сердечный Тропонин I – это протеин сердечной мускулатуры с молекулярным весом 22.5 кило дальтона. Вместе с Тропонином Т (TnT) и Тропонином С (TnC), Тропонин I формирует так называемый тропониновый комплекс в сердце, который играет главную роль в переносе внутриклеточного кальция при взаимодействии актина с миозином. Тропонин I был также найден в скелетной мускулатуре, сердечный тропонин I имеет в своем составе дополнительный аминокислотный остаток в N-терминале, что отличает его от тропонина I скелетных мышц и делает специфическим маркером, указывающим на инфаркт миокарда. По типу высвобождения сердечный тропонин I похож на КФК (креатинин-фосфокиназа) (4-6 часов после приступа). Однако уровень КФК возвращается к нормальным значениям через 36-48 часов, тогда как уровень сердечного тропонина I остается на повышенных значениях до 6-10 дней. У здоровых людей в среднем уровень сердечного тропонина I ниже 0.06 нг/мл, он также не определяется у людей с повреждением скелетной мускулатуры. Таким образом, сердечный тропонин I является специфическим маркером при диагностике инфаркта миокарда. У некоторых пациентов с инфарктом миокарда уровень сердечного тропонина I может достигать отметок 100-1300 нг/мл.

2008115115913842

Принцип тестирования:
Тест iSCREEN-TroponinI – это хроматографический иммунотест для качественного определения сердечного тропонина I в цельной крови, сыворотке и плазме человека. После добавления исследуемого образца на подушечку для образца, образец начинает продвигаться по коньюгатной подушечке и смешивается с анти-сТnI золотым коньюгатом, который нанесен на коньюгатную подушечку. Смесь с помощью капиллярных сил продвигается по мембране и реагирует с анти-сТnI антителами, нанесенными на мембрану в тестовой зоне. При наличии сТnI, в тестовой зоне формируется окрашенная полоса. Если образец не содержит сТnI в концнтрации выше пороговой, тестовая зона останется бесцветной. Образец продолжает продвигаться до контрольной зоны и формирует окрашенную в розовый цвет контрольную полосу, свидетельствующую об исправности тест-устройства и действительности результата тестирования.

  • Трехкомпонентный Кардиотест «ИммунТех»

Производитель: YD Diagnostics, Южная Корея

Трехкомпонентный Кардиотест «ИммунТех» – это иммунохроматографическая тест-система, предназначенная для одновременного качественного определения трех маркеров повреждения сердечной мышцы: сердечного тропонина I (сTnI), изофермента MB-фракции креатинкиназы (CK-MB) и миоглобина (Myo) в сыворотке, плазме или цельной крови человека.

Особенности тест-системы:

  • Одновременное определение трех маркеров поражения клеток миокарда обеспечивает высокую диагностическую значимость результатов
  • Время от забора крови до получения результата – 15 минут
  • Анализ может выполняться средним медицинским персоналом

Сферы применения:

  • Кардиореанимация
  • Палата интенсивной терапии
  • Палата стационара
  • Приемное отделение стационара
  • Машина скорой помощи
  • На приеме пациента в поликлинике
  • При посещении врачом больного на дому
  • Фельдшерско-акушерские пункты

Технические характеристики трехкомпонентного кардиотеста «ИммунТех»

Принцип измерения:  Иммунохроматография.Объем пробы крови – 100 мкл (5-6 капель)

Интерпретация результата: Безаппаратная визуальная после 15-минутной экспозиции

Упаковка: 10 индивидуальных герметичных пакетов с влагопоглотителем в коробке.

Количество определяемых параметров: 3

Кардиотропонин I: Чувствительность – 0,5 нг/мл, Относительная чувствительность – 95%, Относительная специфичность – 97%, Точность – 96%

MB- креатинкиназа: Чувствительность – 0,5 нг/мл, Относительная чувствительность – 98%, Относительная специфичность – 97%, Точность – 97%

Миоглобин: Чувствительность – 50 нг/мл, Относительная чувствительность – 99%, Относительная специфичность – 90%, Точность – 97%

Оцениваемые параметры: Наличие и интенсивность окрашивания полос связывания.

Хранение: В индивидуальных герметичных пакетах

Температура: От 4ºС до 25ºС

Срок хранения: 18 месяцев с даты производства

 

Тест-полоски StatStrip Glucose


Тесты:
Тесты измерения: глюкоза , скорректированная по гематокриту
Выводимый тест: глюкоза
Время анализа: 6 секунд
Объем образца: 1.2 µL
Методология теста: электрохимическая
Тип образца:
Цельная кровь: артериальная, венозная, капиллярная
Диапазон измерения Глюкозы:10-600 mg/dL (0.6-33.3 mmol/L)
Исключение влияния:
Гематокрит, аскорбиновая кислота, мочевая кислота,ацетоаминофен, билирубин, мальтоза, галактоза,ксилоза, кислород, парацетамол, билирубин
Рабочие диапазоны:
Температура: 15 ° C-40 ° С
Высота: до 15000 футов
Влажность: 10% до 90% относительной влажности
Реагенты и полоски:
Тест-полоски: 25 полосок в каждом тубусе, 2 тубуса в упаковке.
Контроль качества: Три уровня (низкий, норма, высокий); каждый уровень предлагается отдельно.
Линейность: Пять уровней.
Стабильность Тест-полосок и контроля качества:
24 месяцев с даты изготовления, 90 дней после вскрытия

Тест-полоски StatStrip Ketone


Тесты измерения: кетоны
Выводимый тест: кетоны
Время анализа: 10 секунд
Объем образца: 0.6 µL
Тип образца: Цельная кровь: артериальная, венозная, капиллярная
Диапазон измерения Глюкозы: 0.0-8.0 mmol/L
Рабочие диапазоны:
Температура: 15°C-40°С
Высота: до 15000 футов
Влажность: 10% до 90% относительной влажности

Гематокрит: 20-65%
Реагенты и полоски:
Тест-полоски: 25 полосок в каждом тубусе, 2 тубуса вупаковке.

Контроль качества: Три уровня (низкий, норма, высокий); каждый уровень предлагается отдельно.
Линейность: Пять уровней.
Стабильность Тест-полосок и контроля качества:
24 месяцев с даты изготовления, 90 дней после вскрытия.

Тест на Прокальцитонин BRAHMS (Брамс)

Полуколичественный метод экспресс-диагностики у постели больного.Используется для дифференциальной диагностики ССВР инфекционной этиологии (сепсис), выявления и контроля лечения тяжелой бактериальной инфекции, сепсиса, дифференциальной диагностики лихорадок неясного генеза. 
Характеристика метода
  • Не требует специального оборудования и подготовки персонала
  • Длительность исследования не более 30 мин
  • Требуется не более 0,2 мл сыворотки
  • Иммунохроматографический принцип
  • Полуколичественный результат (до 0.5 нг/мл; от 0,5 до 2,0 нг/мл; от 2,0 до 10,0 нг/мл; выше 10,0 нг/мл)
  • Работа с биологическим материалом (кровь, сыворотка) требует соблюдения мер предосторожности

Исследование уровня прокальцитонина крови позволяет:

Поставить, подтвердить или снять диагноз “бактериальный сепсис”, дифференцировать тяжелые бактериальные инфекции (в том числе сепсис и септический шок) от вирусных инфекций и других патологических процессов, сопровождающихся сходной клинической картиной.
Тест на Прокальцитонин используется в разных областях медицины:

  • хирургия и интенсивная терапия
  • внутренние болезни
  • педиатрия и неонатология
  • трансплантология
  • гематология и онкологияИспользование теста на Прокальцитонин позволяет снизить срок пребывания больных с сепсисом в отделении интенсивной терапии в среднем в 2 раза.
    Экономический эффект от использования теста на Прокальцитонин превышает затраты на проведение теста в 6 – 8 раз.

 

Клиническое применение теста на прокальцитонин:

Дифференциальная диагностика синдрома системной воспалительной реакции:

  • В послеоперационном периоде
  • При множественных травмах
  • При ожогах
    Дифференциальная диагностика стерильного и инфицированного панкреонекроза
    Диагностика перинатального сепсиса
    Дифференциальная диагностика этиологии лихорадок неясного генеза, в том числе и нейтропенических лихорадок
    Мониторирование эффективности проводимой терапии и прогноз при сепсисе и септическом шоке

 

TROP T Sensitive

Когда каждая минута на счету – ТРОП Т сенситив обеспечит быстрое и надежное определение кардиоспецифичного маркера тропонина Т.

Тест-полоски ТРОП Т сенситив позволяют определить тропонин Т из образца цельной венозной крови в течение нескольких минут – это поможет сэкономить драгоценное время в экстренной ситуации и быстро определить верный курс лечения.

Особенности системы

 Высокая специфичность и чувствительность

Тропонин Т это наиболее специфичный маркер инфаркта миокарда. Это самый чувствительный поздний маркер острого инфаркта миокарда. Тропонин Т позволяет определить риск развития кардиальных осложнений при нестабильной стенокардии. Тест-полоски ТРОП Т сенситив также позволяют выявлять малые миокардиальные повреждения (микроинфаркты).

 Сохраняет драгоценное время

Тест-полоски просты в использовании, а получаемые результаты легко читаются. Они дают ответ «да» либо «нет» в течение 15 минут после нанесения цельной венозной крови с антикоагулянтом (гепарином или ЭДТА), позволяя быстро определить повреждения миокарда.

 Широкое временное диагностическое окно

С помощью полосок TROP T Sensitive Вы можете поставить диагноз даже через несколько дней (до 10 – 14 дней) после возникновения миокардиального повреждения

 Дополнительные преимущества

 Принцип теста

Тропонин Т это наиболее специфичный маркер инфаркта миокарда. Это самый чувствительный поздний маркер острого инфаркта миокарда. Тропонин Т позволяет определить риск развития кардиальных осложнений при нестабильной стенокардии. Тест-полоски ТРОП Т сенситив также позволяют выявлять малые миокардиальные повреждения (микроинфаркты).

 Положительный и отрицательный результаты

Положительный результат ( > 100 нг/л) говорит о повреждении клеток миокарда.

Отрицательный результат не гарантирует отсутствия инфаркта миокарда или целостности миокардиальных клеток. Если есть подозрение на инфаркт, тест требуется повторить спустя некоторых промежуток времени. Отрицательные показатели по тропонину Т не должны использоваться как основной диагностический критерий.

 

iCHECK-Tb для выявления антител к микобактериям туберкулеза в сыворотке, плазме и цельной крови человека.

iCHECK-Tb – это современный одноэтапный иммунохроматографический in vitro тест, предназначенный для профессионального использования работниками здравоохранения.
Представлен в формате тест-кассеты. Комплектуется буфером (растворителем); 1 бутылочка буфера на 10 тест-кассет.
Тест-кассета индивидуально герметично упакована в пакетик из фольги. Подробная инструкция прилагается.

ПРИНЦИП РАБОТЫ

Тесты iCHECK-Tb для выявления антител к Микобактериям Туберкулеза – это быстрый и качественный тест для определения антител к бактериям Коха в сыворотке, плазме или цельной крови. Тест способен определять антитела у пациента, находящегося в активной фазе заболевания. Образцы, взятые у вакцинированных людей, не вступают в реакцию с тестом.

Метод использует уникальную комбинацию иммуноглобулинов, которые окрашивают BCG протеины для определения анти-Коховых антител. Тест главным образом определяет IgG, IgA, а также IgM в случае высокой концентрации.

ОПИСАНИЕ ПРОДУКЦИИ

Экспресс-тест прямого действия для визуального обнаружения наличия антител Mycobacterium tuberculosis (MT) в цельной крови, сыворотке или плазме. Данный тест имеет очень высокую чувствительность, для получения результата анализа понадобится не более 10-15 минут. Оценка результатов анализа проводится визуально без использования каких-либо инструментальных средств. Данный метод пригоден в качестве первого этапа диагностики туберкулеза (для предварительных обследований в клинических, поликлинических условиях и в группах повышенного риска заболеваемости и т.д.), не требующего специальной аппаратуры.

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

С целью предварительного выявления туберкулеза: в массовых профилактических исследованиях особенно в группах риска заболевания туберкулезом; в клинических условиях (включая соматические больницы), а также в поликлиниках при подозрении на туберкулез.

ПРЕИМУЩЕСТВА

  • Максимально снижено количество этапов исследования
  • Максимально снижено время тестирования
  • Минимальная погрешность
  • Стандартизация процесса

iSCREEN-HIV (модели Captive, Sandwich, Tri-line) для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и/или 2 типа (ВИЧ ½)
в сыворотке, плазме и цельной крови человека (в комплекте с буфером (растворителем)).

Тесты iSCREEN-HIV (1&2) – это современные качественные тесты на ВИЧ ½, представляют собой иммунохроматографические экспресс-тесты на спид, предназначенные для профессионального использования работниками здравоохранения.

Основной метод обнаружения инфекции ВИЧ основан на обнаружении присутствия антител к вирусу. Качественная оценка наличия антител в цельной крови (сыворотке, плазме) человека проводится визуально. Результат в течение 15 минут.

Представлены в формате тест-кассеты в комплекте с буфером (растворителем).
Тест-кассета и бутылочка буфера индивидуально герметично упакованы в пакетик из фольги. Подробная инструкция прилагается.

Только для профессиональной in vitro диагностики!

 

Тесты iSCREEN-HIV (1&2) (urine) для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и/или 2 типа (ВИЧ ½) в моче человека
(в комплекте с буфером (растворителем)).

АНАЛИЗ БЕЗ РИСКА ЗАРАЖЕНИЯ!

Тесты iSCREEN-HIV (1&2) – это современный одноэтапный иммунохроматографический in vitro тест на спид, предназначенный для профессионального использования работниками здравоохранения.

Основной метод обнаружения инфекции ВИЧ основан на обнаружении присутствия антител к вирусу. Тест прост в использовании, качественная оценка наличия антител в моче человека проводится визуально. Тест дает результат в течение 15 минут.
Представлен в формате тест-кассеты в комплекте с буфером (растворителем).
Тест-кассета и бутылочка буфера индивидуально герметично упакованы в пакетик из фольги. Подробная инструкция прилагается.

Принципы проведения тестирования тестов iSCREEN-HIV

Анализ начинается с момента достижения растворителем анализируемой пробы, нанесенной в лунку для образца (S). Коньюгат рекомбинантного ВИЧ антигена с коллоидальным золотом, введенный в подушечку для образца, реагирует с ВИЧ антителом, находящимся в цельной крови, сыворотке или плазме (или моче) и образует комплекс коньюгат-ВИЧ антитело. Поскольку смесь продвигается по тест-полоске, комплекс коньюгат-ВИЧ антитело захватывается рекомбинантным ВИЧ антигеном, иммобилизованным на мембране, и образует окрашенную тест-полосу в тестовой зоне (Т). Отрицательный образец не дает окрашенной полосы ввиду отсутствия в нем комплекса коллоидного золота с ВИЧ антителом. Антигены, используемые в коньюгате теста являются рекомбинантными белками, которые соответствуют высокоиммунореактивным зонам ВИЧ 1/2. Окрашенная контрольная полоса в контрольной зоне (С) теста проявляется в конце процедуры тестирования независимо от результата тестирования. Эта контрольная полоса является результатом связывания коньюгата коллоидного золота с анти-ВИЧ антителом, иммобилизованным в мембране. Контрольная полоса подтверждает функциональную исправность коньюгата с коллоидным золотом.

Данные тесты на спид являются скрининговым, и все положительные результаты должны быть подтверждены использованием альтернативных методов исследования. Тест предназначен для использования только специалистами здравоохранения.

 

BIOLINE Influenza

Тест-система BIOLINE Influenza Antigen для выявления антигенов вируса гриппа А и В.


 
BIOLINE Influenza Antigen – это современный одноэтапный иммунохромотографический тест для дифференцированного качественного определения антигенов вируса гриппа типа А и типа В непосредственно в образцах, взятых из носа или горла пациента.

Тест-система BIOLINE Influenza Н5 для выявления Н5-антигенов вируса гриппа.


 
Тест-система BIOLINE Influenza Н5 – это современный одноэтапный иммунохроматографичесский тест для качественного определения антигенов вируса гриппа субтипа Н5 непосредственно в образцах мазков, взятых из носа, горла или носоглотки пациента. Тест-система предназначена для профессионального использования.

iSCREEN-Hep



 
Тест-системы iSCREEN-Hep для выявления маркеров к вирусам гепатита В и С
HBsAg, HBsAb, HBcIgM, HBcAb, HBeAg, HBeAb, HCV, Multi (тест-панель на несколько маркеров) в сыворотке, плазме и цельной крови человека.

Современный одноэтапный иммунохроматографический тест для качественного определения антигенов и антител вирусов гепатита В и С.

Тест выполнен в формате тест-кассеты, дает видимый качественный результат и предназначен для использования профессиональными работниками здравоохранения.

Тест предназначен для проверки лицензированной крови и продуктов крови, предназначенных для трансфузии, а также используется для диагностики имеющейся или бывшей вирусной инфекции гепатитов В и С.
При необходимости комплектуется буфером (растворителем).

 

iSCREEN-Syph

Тест-система iSCREEN-Syph для диагностики сифилиса (выявление антител к Treponema pallidum) в сыворотке, плазме и цельной крови человека.

Тест iSCREEN-Syph – это современный быстрый, серологический, иммунохроматографический тест для качественного определения антител к антигенам Treponema Pallidum.

Тест выполнен в формате тест-кассеты, дает видимый качественный результат и предназначен для использования профессиональными работниками здравоохранения.
При необходимости комплектуется буфером (растворителем).